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医疗器械注册公司
医疗机械经营许可证办理、资料、流程以及相关注意事项
来源: web    日期: 2018-03-20    文字大小:      

专业诚信,为您提供医疗器械经营许可证一条龙服务。什么是医疗器械许可证?医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第一类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。无《医疗器械经营企业许可证》的,工商行政管理部门不得发给营业执照。医疗器械许可证办理,流程很简单。新修订的《医疗器械监督管理条例》年月起开始实施,今后从事第二类医疗器械经营的企业,无需再办理许可证,只需到市级食品药品监管部门备案即可。


  经营丰富,专业诚信,为您提供医疗器械经营许可证一条龙服务

  什么是医疗器械许可证?

  医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第一类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。无《医疗器械经营企业许可证》的,工商行政管理部门不得发给营业执照。

  第一类医疗器械许可证申请材料:

  .《中华人民共和国医疗器械注册申请表》;

  .《医疗器械注册登记表》;

  .医疗器械生产企业资格证明(包括《第一类医疗器械生产企业登记表》及《营业执照》副本复印件)

  .产品标准(可为国家标准、行业标准或注册产品标准)及有关说明

  .产品使用说明书;

  .注册产品照片

  .注册软盘

  第一类医疗器械许可证申请注意事项

  、首次注册的还应提交产品全性能检测报告、企业产品生产现有资源条件及质量管理能力(含检测手段)的说明。重新注册的还应提交产品质量跟踪报告、原医疗器械注册证书及附表(复印件)、重新注册的情况说明。申请材料真实性的自我保证声明,并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;对于提交的软盘,一并作出如有病毒引起数据文件丢失自行负责的承诺。

  、凡申请企业申报材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《 授权委托书》;如某项申请材料符合《医疗器械注册管理办法》中相关豁免条款的规定,应提交相应的说明文件。

  第二类、第三类医疗器械许可证申请材料:

  、《医疗器械经营企业许可证申请表》

  、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》原件及复印件;(交验原件)

  、质量管理人员的身份证、学历或者职称证明原件和复印件及个人简历;

  (交验原件)

  、组织机构与职能;

  、注册地址(指企业注册的经营地址)和仓库地址的地理位置图与平面图(注明面积)以及房屋产权和使用权证明的复印件;

  、产品质量管理制度文件目录;

  .申报材料真实性的自我保证声明,并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;

  .凡申请企业申报材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》。

  医疗器械许可证办理,流程很简单

  、核实条件

  、完成受理

  、资料审查

  、现场检查

  、审核决定

  根据国家食品药品监督管理局消息,新修订的《医疗器械监督管理条例》年月起开始实施,今后从事第二类医疗器械经营的企业,无需再办理许可证,只需到市级食品药品监管部门备案即可。

  小邦联系人:郭聪聪

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